Dva nova pristupa u liječenju raka gušterače, koji se trenutačno nalaze u fazi kliničkih ispitivanja, donose prijeko potrebnu nadu pacijentima suočenima s jednom od najtežih onkoloških dijagnoza. Ovi rezultati predstavljeni su na nedavnoj stručnoj konferenciji u San Diegu, a iako su prikupljeni na malom uzorku i još uvijek čekaju službene objave u znanstvenim časopisima te regulatorna odobrenja, izazvali su golemo zanimanje svjetske medicinske javnosti.
Rak gušterače ostaje jedan od najvećih izazova suvremene onkologije, prvenstveno zbog činjenice da se organ nalazi duboko u trbušnoj šupljini, što otežava ranu detekciju. Godišnje ova bolest odnosi desetke tisuća života, a statistike pokazuju kako većina oboljelih premine unutar prve godine od postavljanja dijagnoze. Petogodišnje preživljenje iznosi tek skromnih trinaest posto, što je značajno manje u usporedbi s drugim malignim bolestima kod kojih su suvremene terapije već donijele revoluciju. Problem je i u tome što bolest u ranoj fazi ne daje jasne simptome, pa pacijenti pomoć obično potraže tek kod pojave žutice ili naglog gubitka težine, kada je rak često već u uznapredovalom stadiju.
Značajan pomak uz primjenu daraxonrasiba
Možda će vas zanimati
Jedan od najistaknutijih noviteta u istraživanjima je eksperimentalni lijek daraxonrasib, koji je u kasnoj fazi kliničkih ispitivanja pokazao rijetko viđen napredak u produljenju života pacijenata. Dok oboljeli na standardnoj kemoterapiji u prosjeku žive manje od sedam mjeseci, oni koji su primali ovaj novi lijek živjeli su više od trinaest mjeseci. Takvo produljenje života za pola godine smatra se iznimnim uspjehom u liječenju ove specifične vrste karcinoma. Nuspojave poput osipa, umora i mučnine ocijenjene su kao podnošljive, a važan je i podatak da nije zabilježen nijedan smrtni ishod povezan sa samim tretmanom.
Učinkovitost ovog lijeka ilustrira i primjer bivšeg američkog senatora Bena Sassea, koji se uključio u kliničko ispitivanje nakon što mu je prognozirano svega nekoliko mjeseci života. Terapija je u njegovu slučaju dovela do smanjenja tumora i ublažavanja bolova, unatoč određenim popratnim pojavama. Tvrtka koja razvija ovaj lijek uskoro planira zatražiti službeno odobrenje, a nadležne agencije već su omogućile ubrzani postupak razmatranja kako bi terapija što prije postala dostupna širem krugu pacijenata.
Revolucija mRNA tehnologije u personaliziranom liječenju
Drugi smjer istraživanja, na kojem rade tvrtke BioNTech i Genentech, usmjeren je na razvoj personaliziranog cjepiva temeljenog na mRNA tehnologiji. Za razliku od uobičajenih cjepiva koja služe prevenciji, ovo cjepivo nastoji potaknuti imunološki sustav pacijenta da prepozna i napadne već postojeće stanice raka. Prvi rezultati su izrazito ohrabrujući jer je velika većina pacijenata kod kojih je zabilježen imunološki odgovor ostala živa i šest godina nakon primljene doze. Iako su ova ispitivanja još uvijek u ranoj fazi primarno usmjerenoj na sigurnost, rezultati sugeriraju da bi personalizirani pristup mogao biti ključ za dugoročnu kontrolu bolesti koja je do sada bila gotovo neizlječiva.
